近日，务院办公厅印发《关于进步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，明确了我药品生产、流通、使用三个领域改革方向的顶层设计。
在药品生产领域，强调以严格上市审评审批和“致性评价”等手段提高药品质量，鼓励行业向大型医药集团和创新型企业集中；在药品流通领域，强调以“两票制”等手段规范流通秩序，培育大型现代流通企业；在临床用药领域，推进临床路径管理、指定重点监控品种等措施实现合理用药，强调医药分。
其中，在医药流通领域，医药电商因打破了信息不对称和减少了传统药品流通的中间环节，使得流通成本更低，效率更高，还能为医药企业打造直面需求方的平台，让医院、药店更好地与药企接洽，新药也能更快速地铺货上市。加上此前《关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》中“取消互联网药品交易服务企业(第三方平台除外)审批”的决定，徽雪制冷认为在不断利好的政策形势下，医药电商势必将吸引大量资本涌入，带来医药电商行业发展的春天。
根据《中华人民共和药品管理法》第百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
必须明确，药品种类不同，储存管理方式需区别处理。不同种类药品的储存管理需遵循中药典指引，否则药效得不到保障，甚至造成安全隐患和事故，如16年初年轰动的未经“山东亿元毒疫苗”事件。医药冷库冷链建设是医药行业必须进行的配套设施建设，尤其在监管力度越来越大下，包括电商医药在内的药企及相关企业均需严格遵循规范规定，建设配备配套医药储存设施，以确保医药安全，保障民生。徽雪制冷为药厂、药店、医院等药品生产流通企业、研究所等规范冷链体化方案时都会深入沟通储存药品等温湿度需求、进出货频率、进出货流程等，确保规划的医药冷链设施在满足GSP/GMP认证规范并贴合企业用库需求，如备用轮值、全自动微电脑电气控制、异常时声光报警等。
通常来说，医药冷库主要冷藏储存在常温条件下无法保质的各类医药产品,在低温冷藏条件下使药品不变质失效，延长药品的保质期,库温般为＋2℃～＋8℃。徽雪制冷归纳建设的医药低温仓储设施的主要类型如下：
疫苗库；0℃~8℃可用于储存疫苗，药剂等。
药品库：2℃~8℃用于储存药品及生物制品等。
血液储存库：5℃~1℃可用于储存血液，药物生物制品等。
低温保温库：-20℃~-30℃保存血浆，生物材料，疫苗，试剂等。
超低温保存库：-30℃~-80℃可用于保存胎盘，精液，干细胞，血浆，骨髓，生物样品等。
